头的艺术品
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监管资源

纳尔逊实验室全球总部在盐湖城,美国犹他州

纳尔逊实验室设施在盐湖城,美国犹他州是美国食品和药物管理局(FDA)注册和ISO 17025认证。

认证包

包包括:

  • ISO 17025认证
  • ISO 17025认证范围
  • FDA注册(设备)
  • 仿制药用户费用法案修正案(自我身份验证证书)
  • FDA注册(药物)
  • 三磷酸鸟苷(良好的组织实践)证书
  • 合规欧盟GMP证书
  • 欧盟GMP证书范围
  • DEA证书
  • 犹他州,商务部证书
  • 合规TGA GMP证书

北美实验室认证

勃兹曼,蒙大拿,美国
认证

伊塔,伊利诺斯州,美国
认证

安大略,加州,美国
认证

墨西哥城,墨西哥
认证

纳尔逊实验室欧洲认证

纳尔逊欧洲实验室提供全面分析服务产品开发的所有阶段,从概念到最终产品。我们的有经验的员工提供全面技术的科学方法为制药和生物技术行业,包括方法开发和验证、稳定性研究,可推断出的,可滤取的,微生物和生物分析服务。

我们的设施和专门的实验室管理可以提供最高质量的工作符合GMP、GLP、经合组织和ISO 17025。几十年的经验,我们的团队将与你作为一个扩展的公司合作来促进药物和设备开发,实现产品安全,遵守法规,以及保持最高水平的实验室质量控制。

纳尔逊实验室欧洲公认的医药产品的分析和控制,贩毒、激素由比利时卫生部和有一个内部QP。这意味着EU-GMP合规认可。

纳尔逊实验室欧洲实验室:

  • GMP检查比利时联邦机构认可的药用和保健产品(FAMHP)
  • GLP认证公共卫生科学研究所(IPH)(身份证号码:T02)
  • FDA注册(FDA建立标识符(范):3005742674)
  • ISO 17025认证BELAC(身份证号码:363 -测试)
  • 协议圆形的(信贷d 'impot de矫揉造作的),法国当局批准。
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