假丝酵母耳(c .耳)是一个新兴的真菌病原体,最近上升到公共名声越来越引起的院内,或院内感染。真菌会引起严重的感染,很难治疗。此外,它与疫情在世界各地的医院和长期护理设施。
的假丝酵母耳生物2009年首次在日本正式确定,但已经从酵母分离从1996年在韩国文化的集合。虽然c .奥瑞丝现在在医院环境中近20年,越来越关注围绕echinocandins微生物抗性的快速进化,主要用于治疗侵袭性真菌感染的抗真菌,以及其他抗真菌。这些抗性增长导致感染的治疗选择的困难,导致呼吁卫生保健产品制造商增加有效的污染控制等领域的研究。
一个额外的挑战c .奥瑞丝是它可以生存在卫生保健设施表面上很长一段时间。这意味着,即使病人已成功治疗c .奥瑞丝感染,真菌仍有可能出现在表面,有可能感染其他病人。预防和控制疫情c .奥瑞丝在卫生保健机构中,重要的是要遵循适当的感染预防和控制协议。这包括彻底的表面和设备的清洁和消毒,使用适当的个人防护装备(PPE)和隔离患者感染了真菌。
这种病原体的长寿表面提供了一个有趣的对比最近COVID-19大流行。大流行促使行业激进反应证明杀病毒的有效性在许多产品类别的表面。事实上,监管机构,如美国环境保护署(EPA),提供新的和加快标签路径,例如,列表N和残余表面效果,由于公众和行业的压力。虽然COVID-19主要被视为呼吸道病毒,减轻表面传播无疑发挥了很大的作用在我们的累积感染预防计划。虽然没有具体的监管行动已经发出c .奥瑞丝当然在这个行业认识和讨论抗真菌效果对这种病原体。
作为我们的卫生保健系统继续提高其应对感染率与增加c .奥瑞丝我们应该反思之前的病原体,出现的相似之处。COVID-19流行改变了公众了解卫生保健和安全。这种范式转变的全面影响尚未意识到,但我们可以肯定抗菌功效将是一个主要考虑的有凝聚力的公共卫生和工业的反应。
在纳尔逊抗菌功效测试实验室
在纳尔逊实验室勃兹曼我们的主机板c .奥瑞丝来自疾病控制和预防中心(CDC)和食品和药物管理局(FDA)抗菌素耐药性(AR)隔离银行。这些隔离的范围从最低限度耐抗真菌耐多种抗真菌。我们的团队还提供专业知识,以满足特定的监管要求,例如,EPA用于消毒剂注册,以及研究开发自定义以满足您的特定的数据标准。我们提供以下功效测试选项在消费者和医疗保健行业:
- 消毒剂注册和测试(杀菌、抗菌、杀病毒的耐药菌株)
- 抗菌表面处理测试
- 抗菌织物和治疗
- 剩余功效测试表面和消毒剂
- 抗菌暂停时间和杀测试
- 麦克风/ MBC -抗菌功效
- 抗菌防腐剂效果评估
- 设备清洗和过程验证
如果你有任何问题,请联系我们的团队(电子邮件保护)。我们已经准备好帮助你。
